Das ideale Ziel für chemotherapie
Am Ifom-Ieo Campus fing eine Studie auf dem Betrieb eines Moleküls an, das neue Alleen der Forschung für weniger giftige Behandlungen im chemotherapie öffnet. Die Studie in der Zellenzeitschrift.
Sich entwickelnde neue Chemotherapien fähig, Krebszellen zu töten, ohne die gesunde zu schädigen: Dieses ist das Ziel, das noch weit entfernt ist, aber wir können das Licht sehen. Dank eine internationale Studie, zu der im Wesentlichen eine Mannschaft von Campus Ifom-Ieo beigetragen hat (Grundlagen-Institut der molekularen Onkologie - europäisches Institut von Onkologie) in Mailand tatsächlich es möglich war, ein Molekül zu identifizierenen - benanntes Ndc80 - das das ideale Ziel der neuen chemotherapeutischen Drogen sein könnte, weil es aktiv ist, nur wenn die Zelle reproduziert (Mitose). Die Forschung, geführt von Andrea Musacchio gemeinsam mit Peter De Wulf, wurde in der Journal Zelle veröffentlicht.
Eins der Probleme mit gegenwärtigen Chemotherapien ist das, zusätzlich zum In Angriff nehmen der Krebszellen, im Teil, das es auch gesunde Zellen tötet. Dieses ist, weil die Drogen (z.B., taxolo) Proteine beeinflussen, die, obgleich meistens engagiert bei der Zellenstarken verbreitung (typisch von den Tumormassen), sie auch in andere Prozesse in andere Zellen miteinbezogen werden, die nicht krank sind. Ein Molekül, das nur in reproduzierenzellen gefunden wurde, würde das ideale Ziel sein.
Sich entwickelnde neue Chemotherapien fähig, Krebszellen zu töten, ohne die gesunde zu schädigen: Dieses ist das Ziel, das noch weit entfernt ist, aber wir können das Licht sehen. Dank eine internationale Studie, zu der im Wesentlichen eine Mannschaft von Campus Ifom-Ieo beigetragen hat (Grundlagen-Institut der molekularen Onkologie - europäisches Institut von Onkologie) in Mailand tatsächlich es möglich war, ein Molekül zu identifizierenen - benanntes Ndc80 - das das ideale Ziel der neuen chemotherapeutischen Drogen sein könnte, weil es aktiv ist, nur wenn die Zelle reproduziert (Mitose). Die Forschung, geführt von Andrea Musacchio gemeinsam mit Peter De Wulf, wurde in der Journal Zelle veröffentlicht.
Eins der Probleme mit gegenwärtigen Chemotherapien ist das, zusätzlich zum In Angriff nehmen der Krebszellen, im Teil, das es auch gesunde Zellen tötet. Dieses ist, weil die Drogen (z.B., taxolo) Proteine beeinflussen, die, obgleich meistens engagiert bei der Zellenstarken verbreitung (typisch von den Tumormassen), sie auch in andere Prozesse in andere Zellen miteinbezogen werden, die nicht krank sind. Ein Molekül, das nur in reproduzierenzellen gefunden wurde, würde das ideale Ziel sein.
Die Struktur und der Betrieb dieser Art des Moleküls ist jetzt aufgedeckt worden. Ndc80 benimmt sich während eine Art „Lasso“, der die Chromosomen „in der mitotic Zone“ verbindet, eine Struktur, die nur während der Mitose gebildet wird. Auf diese Art hält Ndc80 die Chromosomen dauerhaft verbunden, Schaden sie vermeiden und garantierend, dass der Auftrag der Gene während der Verdopplung des genetischen Materials aufrechterhalten wird, weil die zwei Tochterzellen sich nicht aufspalten. Nach Ansicht der Forscher würde eine Droge, die geht, Ndc80 zu behindern, nicht zu den Zellen giftig sein, die nicht reproduzieren. Die italienischen Forscher, zusammen mit denen der Universität des North Carolina, Staat Colorado-Universität (USA), Sir William Dunn School Pathology (GB), die Wellcome Vertrauens-Mitte für Zellen-Biologie, Universität von Edinburgh und die Universität von London (GB), Suchzeit, herauszufinden, der Molekül Ndc80 blockieren kann, dann, zur Entwicklung einer möglichen Droge übergeht.
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