Gentherapie konnte eine Wahl in naher Zukunft sein
Eine experimentelle Studie öffnet eine Weise für Gentherapie als mögliche Behandlung für Fälle, die nicht auf Medizin in den Fällen von der Epilepsie reagieren. Forschung auf Gehirn.
Fast Drittel von den Leuten, die unter Epilepsie leiden, reagiert nicht auf verschreibungspflichtige Medikamente. Bis jetzt ist die einzige Möglichkeit für viele von ihnen, einen Betrieb durchzumachen, um den Bereich zu entfernen, der durch die Krankheit im Gehirn beeinflußt wird, aber eine Alternative zur Chirurgie könnte um Gentherapie sich erhöhen.
Eine experimentelle Studie der Abteilung der Neurologie von Mario Negri in Mailand, geführt von Noah, hat gezeigt, dass es möglich ist, die kranken Zellen zu verursachen, um ein Protein mit Spasmolytikumeigenschaften zu produzieren. Und was diese Substanz tut, verringert erheblich das Wiederauftreten von Ergreifungen ist.
Die Forschung, geleitet gemeinsam mit den internationalen Gruppen, die durch Universität Gunthersperk von Innsbruck (Österreich) geführt wurden, Asla Pitkanen Universität von Kuopio (Finnland) und Matthew während der dell'Ohio Landesuniversität (USA), wurde gerade auf Gehirnzeitschrift veröffentlicht.
Fast Drittel von den Leuten, die unter Epilepsie leiden, reagiert nicht auf verschreibungspflichtige Medikamente. Bis jetzt ist die einzige Möglichkeit für viele von ihnen, einen Betrieb durchzumachen, um den Bereich zu entfernen, der durch die Krankheit im Gehirn beeinflußt wird, aber eine Alternative zur Chirurgie könnte um Gentherapie sich erhöhen.
Eine experimentelle Studie der Abteilung der Neurologie von Mario Negri in Mailand, geführt von Noah, hat gezeigt, dass es möglich ist, die kranken Zellen zu verursachen, um ein Protein mit Spasmolytikumeigenschaften zu produzieren. Und was diese Substanz tut, verringert erheblich das Wiederauftreten von Ergreifungen ist.
Die Forschung, geleitet gemeinsam mit den internationalen Gruppen, die durch Universität Gunthersperk von Innsbruck (Österreich) geführt wurden, Asla Pitkanen Universität von Kuopio (Finnland) und Matthew während der dell'Ohio Landesuniversität (USA), wurde gerade auf Gehirnzeitschrift veröffentlicht.
Die Neurologen haben ein bestimmtes Gen im Hippokamp der Ratten miteingeschlossen, die verursachte Epilepsie gewesen waren. Das Stück der DNA-fraglichen Codes für das Neuropeptide Y, das Spasmolytikumprotein: „Zuerst müssen wir den Bereich des Gehirns identifizierenen, in dem die Ergreifungen entstehen, z.B. unter Verwendung der Darstellungtechniken und der Elektroenzephalographie,“, sagten Annamaria Vezzani, Kopf des Labors der experimentellen Neurologie, „identifizierenten einmal den verantwortlichen Gehirnbereich wir einführen das spezifische therapeutische Gen in Zellen durch ein nicht pathogenes Virus.“
Das 40 Prozent der Probe scheint, auf Behandlung ohne giftige Nebenwirkungen gut zu reagieren. Die Forscher merkten auch, dass das Protein fortfährt, im behandelten Bereich für ein ungefähr Jahr produziert zu werden, eine Zeit, die der Länge des Lebens der Tiere entspricht. Die Straße zur Gentherapie, zum der drogenwiderstehenden Epilepsien zu behandeln ist geöffnet!
Umbauten: Gesundheitsnachrichten, Gentherapie, Neurologie, Gehirn, Epilepsie, verschreibungspflichtige Medikamente, Heilung, Forschung
„Selbst gemachte Rube Goldberg Maschine | Wenn die hohen Absätze die hohe Weise zu sind! “
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