Eine neue Technik, entwickelt in den Labors des biomedizinischen Parks Grundlagesan-Raffaele, erleichtert den Prozess der Regeneration des Muskelgewebes.

Die Stammzellen, geändert auf dem Niveau der Gene, konnten die Wiederaufnahme des Gewebes ermöglichen degenerierten Duchenne von der muskulösen Dystrophie (Dmd), selbst wenn die Krankheit in einem vorgerückten Stadium ist. Dieses ist ein weiterer Schritt hin zu dem Entwickeln einer Therapie, die für einige Jahre von den Forschern des biomedizinischen Parks Grundlagesan-Raffaele des Castel Romanos entwickelt wird, koordiniert von Giulio Cossu, Universität von Mailand. Die Forschung, veröffentlicht in der Natur-Medizin, wurde von Cesare Gargioli und von Marcello Coletta, zusammen mit Fabrizio de Grandis und Stefano Cannata am römischen Felsen Vergata geleitet.

Von den vorhergehenden Untersuchungen und von den Experimenten über Tiermodelle wird es gewusst, dass mesangioblasti, die Stammzellen, die normalerweise mit Blutgefäßen verbunden sind, in der Lage sind, leicht zu verbreiten und mit und im Muskelgewebe zu vermischen, das es erneuert (Zellentherapie). In vorgerückten Stadien jedoch hatte diese Behandlung bis jetzt erfolgloses wegen der Schwierigkeiten geprüft, zwischen die Muskelfasern einzudringen. Die Degeneration tatsächlich wird von einem Prozess der Entzündung gefolgt vom Schrammen des Gewebes begleitet, das die Bestimmung des Bluts (und folglich des Sauerstoffes) zu den Muskeln behindert. Folglich werden die Muskelfasern durch fetthaltiges Gewebe ersetzt.

Um das Hindernis zu überwinden, änderten die Forscher genetisch die Zellen, die von den Sehnen (Fibroblasten) abgeleitet wurden um sie das Protein metalloproteasi 9 (Mmp9), ein Molekül ausdrücken zu lassen das Kollagen vermindern kann das zwischen Faserdegeneration ansammelt.