Una nueva técnica, desarrollada en los laboratorios del parque biomédico de San Rafael de la fundación, facilita el proceso de la regeneración del tejido del músculo.

Las células de vástago, modificadas en el nivel de genes, podrían permitir la recuperación del tejido degeneraron de la distrofia muscular de Duchenne (Dmd), incluso cuando la enfermedad está en una etapa avanzada. Esto es otro paso hacia desarrollar una terapia, que está siendo desarrollada por algunos años por los investigadores del parque biomédico de San Rafael de la fundación de romano de Castel, coordinado por Julio Cossu, universidad de Milano. La investigación, publicada en medicina de la naturaleza, fue conducida por César Gargioli y Marcelo Coletta, junto con Fabricio de Grandis y Stefano Cannata en el Tor romano Vergata.

De estudios y de experimentos anteriores en los modelos animales se sabe que el mesangioblasti, células de vástago asociadas normalmente a los vasos sanguíneos, puede separarse fácilmente y combinarse con y en el tejido del músculo que lo regenera (terapia de célula). En etapas avanzadas, sin embargo, este tratamiento había demostrado hasta ahora ineficaz debido a dificultades penetrar entre las fibras de músculo. La degeneración, de hecho, es acompañada por un proceso de la inflamación seguido marcando con una cicatriz el tejido que impide la disposición de la sangre (y así del oxígeno) a los músculos. Por lo tanto, las fibras de músculo se substituyen por el tejido graso.

Para superar el obstáculo, los investigadores genético modificaron las células derivadas de los tendones (fibroblastos) para hacer que expresan el metalloproteasi 9 (Mmp9), una molécula de la proteína que puede degradar el colágeno que acumula entre la degeneración de las fibras.