Une nouvelle technique, développée dans les laboratoires du parc biomédical de San Raffaele de base, facilite le processus de la régénération du tissu de muscle.

Les cellules de tige, modifiées au niveau des gènes, pourraient permettre le rétablissement du tissu se sont dégénérées de la dystrophie musculaire de Duchenne (Dmd), même lorsque la maladie est à une étape avancée. C'est une autre étape vers développer une thérapie, qui est développée pendant quelques années par des chercheurs du parc biomédical de San Raffaele de base du romano de Castel, coordonné par Giulio Cossu, université de Milan. La recherche, éditée dans la médecine de nature, a été conduite par Cesare Gargioli et Marcello Coletta, avec Fabrizio de Grandis et Stefano Cannata au massif de roche romain Vergata.

Des études et des expériences précédentes sur les modèles animaux on le sait que le mesangioblasti, cellules de tige normalement liées aux vaisseaux sanguins, peuvent écarter facilement et fusionner avec et dans le tissu de muscle le régénérant (thérapie de cellules). Aux étapes avancées, cependant, ce traitement s'était jusqu'ici avéré inefficace en raison des difficultés pénétrer entre les fibres musculaires. La dégénération, en fait, est accompagnée d'un processus de l'inflammation suivi de marquer le tissu qui empêche la fourniture de sang (et ainsi d'oxygène) aux muscles. Par conséquent, les fibres musculaires sont remplacées par le tissu gras.

Pour surmonter l'obstacle, les chercheurs ont génétiquement modifié des cellules dérivées des tendons (fibroblastes) afin de les faire exprimer le metalloproteasi 9 (Mmp9), une molécule de protéine qui peut dégrader le collagène qui s'accumule entre la dégénération de fibres.